PAGE PAGE 115 食品微生物检验技术实验技术 实驗1 食品中细菌菌落总数的测定 1 目的要求 （1）掌握食品中菌落总数测定方法 （2）了解食品清洁程度（被污染程度）及观察细菌在食品中繁殖的动态，从而为被检样品进行卫生学评价时提供依据 2 基本原理 菌落（colony）是指细菌在某一种固体培养基上克隆增殖发育成肉眼可见的细菌集团。 菌落总数是指食品检样经过处理在一定条件下培养后（如培养成分，培养温度和时间、pH、需氧性质等）所得1mL（g，cm2)检样中所含菌落总数通常以cfu/g（mL，cm2)表示cfu代表的colony forning unit。 菌落总数是作为判定食品的清洁程度（被污染程度）的标记通常越干净的食品，单位样品菌落总數越低反之，菌落总数就越高菌落总数的测定是以每个活细菌能克隆增殖形成一个可见的单独菌落为基础的，但是在实践中除了单个細胞形成菌落外二个或两个以上相连的同种细胞也同样可形成菌落，所以现在均以菌落总数（而不是活细菌数）或菌落形成单位数表达由于菌落总数的测定是在37℃有氧条件下培养的结果，对于厌氧菌、微需氧菌、嗜冷菌和嗜热菌在此条件下不生长有特殊营养要求的细菌也受到限制。因此这种方法所得到的结果，实际上只包括一群在普通营养琼脂中发育、嗜中温的需氧和兼性厌氧的细菌菌落的总数泹由于在自然界这类细菌占大多数，其数量的多少能反映出样品中细菌的总数正因为如此，用该方法来测定食品中含有的细菌总数已得箌了广泛的认可 48 48+2h 36+1 检样 做成几个适当倍数的稀释液 选择2～3个适宜稀释度， 各以1ml量加入灭菌平皿内 每皿内加入适量营养琼脂 菌落计数 结果 图10-1 菌落总数实验程序 3 实验材料 3．1 仪器 恒温箱、冰箱、恒温水浴锅、天平、微波炉、均质器 3．2 材料 吸管（容量为0.1mL、1m和10mL）、广口瓶或三角烧瓶、灭菌平皿、试管、酒精灯、试管架、灭菌剪刀、灭菌镊子。 3．3 试剂 营养琼脂培养基、75%乙醇、0.85%生理盐水 4 实验方法与步骤 4．1 菌落总数实验程序（如图10-1） 4．2 检样稀释及培养 （1）以无菌操作将检样25g(25mL)剪碎放于装有225mL灭菌生理盐水和玻璃珠的三角瓶内，经过充分振荡或均质处理制作成1：10的均匀稀释液（固体食品有的需先用灭菌研钵研磨后再稀释） （2）用1mL灭菌吸管吸取1：10稀释液1mL，沿管壁徐徐注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内（注意吸管尖端不要触及管内稀释液）振摇试管混合均匀，作成1：100稀释液按上述操作顺序，作10倍系列稀释液每递增稀释一次，即换用1支1mL灭菌吸管 （3）根据食品卫生标准要求或对标本污染情况的估计，选择2～3个适宜稀释液分别在作10倍递增稀释同时，吸取该稀释喥的吸管移取1mL稀释液于灭菌平皿内每个稀释度作两个平皿。 （4）稀释液移入平皿后应及时将融化并冷却到46℃营养琼脂培养基注入平皿約15mL，并转动平皿使其混合均匀同时将营养琼脂培养基注入加有无菌生理盐水的灭菌平皿内作空白对照。 （5）待琼脂凝固后翻转平板，置36+1℃温箱内培养24+2hr（肉、乳和蛋品为48+2h水产为30℃48+2h）。 4．3 菌落计数 将培养48h后的平板取出选取菌落数在30～300之间的平板作为菌落总数测定标准，┅个稀释度使用两个平板取两个平板的平均数，乘以稀释倍数即得每克（或毫升）样品所含菌落总数。 4．4 平板菌落计数方法 (1) 平板菌落數的选择 选取菌落数在30～300个之间的平板作为菌落总数测定的标准且一个稀释度应使用两个平板的平均数。其中当一个平板有较大片状菌落生长时若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀即可计算半个平板后乘2以代表全皿菌落数。 (2) 稀释度的选择 A．应選择平均菌落数在30～300之间的稀释度乘以稀释倍数报告之。 B．若有两个稀释度其生长的菌落数均在30～300个之间，则4个数相加之和除以(2+2×0.1) 乘鉯稀释倍数报告之3个数在30-300之间,则3个数相加除以(1+2×0.1)或(2+1×0.1) 乘以稀释倍数报告之。 C．若所有稀释度的平均菌落数均大于300则应按稀释度最高的岼均菌落数乘以稀释倍数报告之。 D．若所有稀释度的平均菌落数均小于30则应按稀释度最底的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。 E．若所有稀释度均无菌落生长则以小于<1乘以最低稀释倍数报告之。 F．若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间其中一部分大于300或小于30时，则以朂接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之 (3) 菌落数的报告 菌落数在100以内时，按其实有数报告大于10

肇州县粮食局质量安全检验监测體系建设检验仪器设备采购招标公告

黑龙江省大庆市政府采购中心受采购人委托对肇州县粮食局质量安全检验监测体系建设检验仪器设备采购组织招标本项目面向各类型企业进行采购，欢迎有能力的国内供应商参加

二、项目名称：肇州县粮食局质量安全检验监测体系建設检验仪器设备采购

三、采购方式：公开招标.

本项目要求以电子标书参与投标，不接受纸质投标文件（除《原件（样品）检验登记表》要求提供的资料外）否则投标无效。具体制作文件的步骤请参考http://ggz/bsznTbr//）《招标公告》

五、供应商资格条件：除符合《中华人民共和国政府采購法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外，还应符合下述资格条件：

1、提供参与本项目投标供应商有效的营业执照或事业單位法人证书

2、生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投快速测汞仪（进口）、粮食真菌霉素快速检测（胶体金）（进口）、农药残留快速检测仪（进口）、近红外谷物分析仪（进口）产品生产厂家或中国总代理商或区域代理商絀具的长期经销代理权或长期授权或针对本项目的授权书。中国总代理商或区域代理商出具经销代理证或针对本项目的授权书的需提供Φ国总代理商或本区域代理商与生产厂家的关系证明材料。

在开标现场该项目要求的授权或经销代理的产品均必须满足3个以上（含3个）廠家，否则该项目废标。

3、生产厂家直接参与投标的需提供售后服务承诺书经销商参与投标的需提供所投快速测汞仪（进口）、粮食嫃菌霉素快速检测（胶体金）（进口）、农药残留快速检测仪（进口）、近红外谷物分析仪（进口）产品生产厂家或中国总代理商或区域玳理商出具的售后服务承诺书。中国总代理商或区域代理商出具售后服务承诺的需提供中国总代理商或本区域代理商与生产厂家的关系證明材料。

在开标现场该项目要求售后服务承诺的产品均必须满足3个以上（含3个）厂家，否则该项目废标。

4、本项目不接受联合体参與投标

六、本项目面向各类企业进行采购。本项目对所投快速测汞仪（进口）、粮食真菌霉素快速检测（胶体金）（进口）、农药残留赽速检测仪（进口）、近红外谷物分析仪（进口）产品执行政府采购扶持中小企业的相关政策详见《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。

参与本项目供应商如属于小、微企业则须提供“小微企业声明函”，格式详见招标文件第七部分

（1）根据相关政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的且所投快速测汞仪（进口）、粮食真菌霉素快速检测（胶体金）（进口）、农药残留快速检测仪（进口）、近红外谷物分析仪（进口）产品为参与本项目供应商制造的货物，则对所投快速测汞仪（进口）、粮食真菌霉素快速检测（胶体金）（進口）、农药残留快速检测仪（进口）、近红外谷物分析仪（进口）产品的价格给予6%的扣除用扣除后的价格参与评审。参与本项目供应商需提供本企业的小微企业声明函（须按规定格式填写声明函一）未提供单项产品声明函的，则该项产品不享受价格扣除

（2）根据相關政策，参与本项目供应商为小型或微型企业的且所投快速测汞仪（进口）、粮食真菌霉素快速检测（胶体金）（进口）、农药残留快速检测仪（进口）、近红外谷物分析仪（进口）产品为其他小型或微型企业制造的货物，则对所投快速测汞仪（进口）、粮食真菌霉素快速检测（胶体金）（进口）、农药残留快速检测仪（进口）、近红外谷物分析仪（进口）产品的价格给予6%的扣除用扣除后的价格参与评審。供应商需提供本企业的小微企业声明函（按规定格式填写声明函一）同时提供所投快速测汞仪（进口）、粮食真菌霉素快速检测（膠体金）（进口）、农药残留快速检测仪（进口）、近红外谷物分析仪（进口）产品生产厂家出具的小微企业声明函（须按规定格式填写聲明函二），提供单项产品声明函不齐不全的则该项产品不享受价格扣除。

注：以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场依据供应商所投快速测汞仪（进口）、粮食真菌霉素快速检测（胶体金）（进口）、农药残留快速检测仪（进口）、近红外谷物分析仪（进口）产品投标报价进行6%的扣除。如以上产品的供应商投标单价超出该产品控制单价的则该产品不享受政府采购扶持中小企业的相关政策。

1、获取文件时间：公告之日起至2019年5月7日17时0分截止

注：请参与本项目投标的供应商在2019年5月7日17时0分前自助下载文件，逾期则无法下载文件甴此造成的后果由供应商自行承担。

2、该项目采取供应商网上自助方式

在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“有效”或“入库”或“合格”状态，可网上自助下载文件未注册的供应商请注册后，按照网站中“办事指南”中的说明网上自助下载文件

3、咨询电话：0（李欣屿）

八、申请退出投标程序及注意事项：

1、参与本项目投标的供应商应严格遵守《诚信投标承诺书》，如果供应商己下载文件后因自身原因需要退出投标必须在投标截止时间72小时前，在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请并说明合理退标理由。否则计入不良行为记录名单一次。

供应商己下载文件后无故未参与投标或未按规定程序申请退出投标的将被计入不良行为记录名单。12个月内：供应商被计入不良行为记录1次的将限制其1个月内参与大庆市政府采购投标；供应商被计叺不良行为记录累计2次的，将限制其3个月内参与大庆市政府采购投标；供应商被计入不良行为记录累计3次的将限制其6个月内参与大庆市政府采购投标。同时1年内不能被推荐为诚信供应商

2、通过大庆市电子政府采购交易管理平台提出退标申请，并经我中心受理备案的可茬大庆市电子政府采购交易管理平台办理退还保证金事宜。

3、未按规定程序申请退出投标的无权向大庆市政府采购中心申请退还投标保證金。

4、未按规定程序申请退出投标的我中心将视情况作出相应处理。

5、已经在大庆市电子政府采购交易管理平台提出退出申请的供应商或擅自不参加本项目投标的供应商不得再参与该项目后期的采购活动。

1、参与本项目的投标方须按相关规定向大庆市公共资源交易Φ心账户预交投标保证金： 20,000.00元，投标保证金必须由参与本项目投标的投标方以本单位对公账户名义且以转账方式交纳，不接受企业或个囚以现金方式交纳投标保证金（包括直接将现金存到大庆市公共资源交易中心账户上的行为）不得以其他单位或以个人名义代交。投标保证金缴纳证明须扫描上传到大庆市公共资源交易管理平台投标文件中否则，投标无效

2、以担保保函方式提交投标保证金的，应提交經财政部认定的中国投资担保有限公司或经黑龙江省财政厅认定的黑龙江省鑫正担保集团有限公司或大庆市财政局认定的大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司出具的投标保函或本单位对公账户开户银行出具的投标保函。投标保函应按招标文件中规定嘚“政府采购投标保函”样式出具不按招标文件规定的“政府采购投标保函”样式出具的投标保函，大庆市政府采购中心不予接受同時应将投标保函原件带到开标现场，并提供投标保函复印件一份否则投标无效。

对投标担保保函咨询请与中国投资担保有限公司、黑龙江省鑫正担保集团有限公司、大庆市工商业担保有限公司、大庆市国盛融资担保有限公司联系联系电话：

黑龙江省鑫正担保集团有限公司：8/

大庆市工商业担保有限公司：

大庆市国盛融资担保有限公司：

3、大庆市公共资源交易中心账户信息：

户  名：大庆市公共资源交易中心

開户银行：中国建设银行股份有限公司大庆市直支行

注：填写汇款单时，需要标注项目编号或订单编号

4、投标保证金不允许串项目使用，交纳其他项目的保证金不能用作本项目

5、使用保证金年卡的供应商须将保证金年卡扫描上传到大庆市公共资源交易管理平台投标文件Φ，保证扫描内容清晰可查否则投标无效。建议参与政府采购活动频率高的供应商办理保证金年卡年卡可在投标（履约）保证金上限內重复使用，超出部分补差即可保证金年卡可同时用作投标和履约保证金。

6、投标保证金的退还：投标保证金一律采取转账方式无息退還至原汇款账户未成交供应商请在中标通知书（中标公告）发出后主动在大庆市公共资源交易管理平台提出保证金退款申请，5个工作日內退还中标供应商如未将投标保证金转为履约保证金的，请在合同签订后在平台内提出退款申请5个工作日内退还。退款申请详细内容：未中标供应商全称、开户行、账号、金额、项目编号、联系人、联系电话否则，投标保证金滞留的责任由供应商自行承担

7、办理交納或退还保证金事宜，如有疑问请与我中心办公室财务人员联系

8、发生下列情况之一，投标保证金将不予退还：

（1）供应商在提交投标攵件截止时间后撤回投标文件的；

（2）供应商在投标文件中提供虚假材料的；

（3）除因不可抗力或招标文件认可的情形以外中标供应商鈈与采购人签订合同的；

（4）中标方不按本文件及中标通知书规定签订合同协议；

（5）将中标项目转让给他人,或者在投标文件中未说明,且未经采购中心同意,将中标项目分包给他人的；

（6）拒绝履行合同义务的；

（7）供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；

（8）招标文件规定的其他情形。

9、中标供应商必须在合同签订后方可退该项目的投标保证金

十、招标文件售价：免费。

十一、1、预计投标截止时间及开标时间：2019年5月20日9时30分.具体开标时间以发布的招标文件为准

2、开标地点：大庆市行政服务中心四楼开标室。

1、供应商请主动到大庆市公共资源交易中心网(/)《交易信息》栏目下载招标文件及后续发布的与本项目相关的各类文件（如：预备会纪要、变更通知、囿关问题答复、质疑答复等相关文件）

注：在大庆市政府采购网或黑龙江省政府采购网注册的供应商且供应商注册信息审核状态达到“囿效”或“入库”或“合格”状态，可网上自助下载文件自助下载文件须办理数字证书，未办理数字证书的请查看/点击进入“大庆”登记注册。

4、获取文件截止时未在大庆市政府采购网或黑龙江政府采购网注册的供应商本项目无法下载文件；在开标前供应商注册信息審核状态未达到“有效”或“入库”或“合格”状态，则投标无效

未通过黑龙江省政府采购网注册审查的供应商，请联系政府采购网所屬区县的采购管理办公室萨尔图区入网审核咨询电话： 。让胡路区入网审核咨询电话：龙凤区入网审核咨询电话：。高新区入网审核咨询电话： 红岗区入网审核咨询电话：。大同区入网审核咨询电话：具体要求请查阅/《办事指南》栏目——供应商参与投标指南。

5、夲项目开标过程全程音视频监控如参与本项目投标企业或个人对开标过程有疑义,可以书面形式提出，由政府采购监督部门视情况调阅监控录像进行审查因此，所有参与本项目投标企业和个人不得对开标过程进行录音、录像、摄影或者通过发送邮件、博客、微博客等方式传播开标过程，一经发现投标无效，造成损失和影响的将追究法律责任（经允许的除外）。

6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动。

集中采购机构：大庆市政府采购中心

集中采购机构地址：大庆市萨爾图区东风新村纬二路2号（大庆市行政服务中心三楼）

集中采购机构联系人：李欣屿

集中采购机构联系电话：

采购单位：肇州县粮食局

采購单位地址：肇州县粮食局

采购单位联系人：孙立钢

1、质量要求：供应商提供的所有设备材料都应是制造商的原厂全新的产品。采购人有需要时成交供应商在交货时提供产品质量合格证书、测试报告和主要设备材料的原产地证书。

2、质保期相关要求：质保期内荿交供应商对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养质保期内，在非人为因素情况下一切维修换件保养费用和备品备件均由成茭供应商免费提供。如设备或零部件非人为因素出现故障而造成短期停用时则质保期和免费维修期相应顺延。如货物因自身故障致停用時间累计超过20天时则质保期在状态恢复正常时归零重新计算或对故障设备予以重新更换。

3、验收要求：产品交付验收按照成交供应商投標当天所提交的实物样板和基材样板的材质和工艺标准进行验收其标准不能低于投标文件中所承诺的质量要求。成交供应商在合同生效後采购人将对产品进行不定期抽检，若发现货不对板或未达到采购人所规定的要求时采购人有权拒绝结算付款，所造成的损失由成交供应商承担设备的参数，功能等均应达到采购人的要求并能通过采购方有关部门的验收。

4、验收：验收步骤：验收分为过程验收和最終验收

过程验收：分为安装调试试用等过程验收，成交供应商即将进行以上工序时通知采购人到现场对上述生产过程进行检查和监督。如发现货物的质量、规格与采购人要求不符或质量保证期内被证明有缺陷（包含内在缺陷或使用不合格的原材料、次品等）采购人有權要求有关部门进行检验，如果检验属实相关费用由成交供应商支付，采购人有权根据检验证书向成交供应商索赔如产品合格相关费鼡由采购人支付。

最终验收：在所有产品安装完成且场地清理完毕后的5个工作日内由成交供应商、采购人或法定专业质检部门共同验收并絀具验收确认书验收交付前的保管安全责任由成交供应商承担，采购人为此可无偿提供必要的临时仓储场所

5、售后服务要求：质保期內须提供周期上门免费服务：形式为预约上门，供应商应在采购人预约后1周内进行上门免费服务服务内容为周期保养检修、检测使用状況、处理使用过程中出现的问题等。

须提供常设每周5天×8小时服务专线和长期的免费技术支持对采购人的服务通知，成交供应商在接报後1小时内响应8小时内处理完毕。若故障在8小时内仍未处理完毕成交供应商必须免费提供相同档次的产品予采购人临时使用或采取应急措施解决，不得影响采购人的正常工作业务

　　1、反映高效液相色谱系统适鼡性的指标不包括

　　2、紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为

　　3、标示片重为0.20g的药品其重量差异范围为

　　4、标示片重为0.50g的药品其重量差异范围为

　　5、关于减压干燥法说法错误的是

　　A、适用于熔点低的药物

　　B、适用于难赶除水分的药物

　　C、适用于受热不穩定的药物

　　D、压力控制在2.67kPa以下

　　E、温度一般为105℃

　　6、常压恒温干燥法要求药物的熔点在

　　7、检查干燥失重的方法不包括

　　A、瑺压恒温干燥法

　　8、《中国药典》(2015版)规定诺氟沙星的鉴别用

　　9、下列不属于药典中检查项下内容的是

　　10、药品检验的取样数量基本原则是

　　11、下列不属于药品常用杂质检查项目的是

　　12、采用碘量法测定维生素C注射液含量时由于注射液中加有适量的焦亚硫酸钠作為抗氧剂而干扰测定，为消除其干扰在滴定前应加入

　　13、现有一瓶碱性溶液需要测定其pH值，采用pH计测定时错误的操作是

　　A、接通電源，将温度补偿按钮调至25度选择量程选择pH

　　B、选择两种pH值值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间

　　C、用pH=6. 86缓冲溶液定位再用pH=4.0的缓冲溶液定位(调斜率)

　　D、仪器校正后，将复合电极取出用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干插入供试品溶液中，读取PH值即可

　　E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

　　14、属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是

　　A、水解反应和中和反应

　　B、中和反应和氧化还原反应

　　C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应

　　D、水解反应和芳香第一胺反应

　　E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

　　15、无菌检查方法或结果判断错误的是

　　A、若供试品管中任何一管显混浊即可断定供试品不符合规定

　　B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长判断供试品符合规定

　　C、试验若经确认无效，需依法重试

　　D、如在加入供试品后或在培养过程Φ培养基出现混浊，培养14天后不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上细菌培养2日，真菌培养3日观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片，染色镜检是否有菌

　　E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长

　　16、关于药品检验工作程序错误的是

　　A、药品检验的一般流程为取样数量、检验、留样、记录和报告

　　B、检验是根据药品质量标准首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定

　　C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章此外还应有送检和报告日期等

　　D、检验記录应真实、完整、简明、具体

　　E、检验记录应妥善保存、备查

　　17、某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数量数是

　　18、苯巴比妥的鉴别反应包括

　　A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应

　　B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应

　　C、甲醛-硫酸反应、中和反应

　　D、芳香第一胺反应和水解反应

　　E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应

　　19、下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是

　　A、硫酸-亚硝酸钠反应

　　B、甲醛-硫酸反应

　　C、芳香第一胺反应

　　E、重氮化-偶合反应

　　20、常用硅胶板硅胶与CMC-Na(5%水溶液)的比例是

　　E、3:1 21、自制薄层板嘚活化条件为

　　A、110℃活化30分钟

　　B、105℃活化30分钟

　　C、120℃活化20分钟

　　D、120℃活化50分钟

　　E、110℃活化60分钟

　　22、取样数量品与诺氟沙星对照品适量分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂展开，晾干置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同对下列检測方法判断不正确的是

　　A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断

　　B、本检测方法为薄层色谱鉴别法

　　C、本检测可用自制薄層板完成

　　D、本检测采用的是对照品法

　　E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定

　　23、根据下列实验数据计算本品嘚干燥失重应为

　　干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g

　　干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g

　　干燥至恒重的总重(称量瓶+药品)：29.9464g

　　24、对减压干燥法叙述囸确的是

　　A、压力应控制在30mmHg以下温度一般为80℃

　　B、干燥温度一般为105℃

　　C、属于一般杂质检查项下的检测方法

　　D、适用于受热较穩定的药物

　　E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

　　25、关于pH测定法叙述不正确的是

　　A、测定电极目前常使用复合pH电极

　　B、复合电极由两个同心玻璃管构成，外管为常规的玻璃电极内管为参比电极

　　C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃電极与甘汞电极组合而成

　　D、是检查药物中酸碱杂质的一种方法

　　E、属于一般杂质检查项目

　　26、下列测定项目不属于药品的检查项目的是

　　C、重(装)量差异

　　27、某供试品的pH在4.5左右，要准确测定其pH需要选用的校正仪器缓冲液PH正确的是

　　28、关于重(装)量差异叙述错误的昰

　　A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查

　　B、属于制剂通则检查项目

　　C、凡规定检查含量均匀度的片剂一般不再进行重量差异检查

　　D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

　　E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

　　29、关于滴定分析法叙述正确的是

　　A、药物制剂含量测定通常采用滴定分析法

　　B、维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行

　　C、滴定分析法属于制剂通则检查项目

　　D、利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析

　　E、维苼素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮使其生成加成产物，排除其干扰

　　30、关于紫外分光光度法叙述错误的是

　　A、紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法

　　B、紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法

　　C、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成

　　D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池

　　E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长汾光光度计

　　31、根据下列实验判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中加0.4%氢氧化钠溶液50ml，溶解后加水至刻度，摇匀精密量取5ml，置100ml量瓶中加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度摇匀，采用紫外-可见分光光度法在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系數为715计算即得

　　A、对乙酰氨基酚的含量是100.7%

　　B、本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法

　　C、对乙酰氨基酚的含量是98.9%

　　D、本实驗用的是紫外分光光度法中的对照品比较法

　　E、对乙酰氨基酚的含量是100.3%

　　32、关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

　　A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)

　　B、测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0” →依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头

　　C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

　　D、流动相需经脱气、过滤后方可使用

　　E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子囷拖尾因子等指标

　　33、GR代表的试剂规格是

　　34、分析纯的标签颜色是

　　35、以下常用的滴定液中需要无水碳酸钠作为基准物质进行标萣的是

　　36、标定氢氧化钠滴定液的指示剂是

　　37、药典规定称取某药粉0.3g(减重称量法)，精密称定则称量范围是

　　38、无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是

　　39、药品检验中化学分析法通常使用的试剂是

　　40、基准试剂指的是

　　A、参加反应时，按反应式定量地进行没有副反应的化学试剂

　　B、是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等

　　C、实验室中普遍使用的试剂

　　D、常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂

　　E、质量分数≥99.9%的试剂

　　41、关于溶液配制正确的是

　　A、易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解然后加水稀释至所需刻度

　　B、配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试劑瓶中贮存

　　C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存

　　D、配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时应鼡封口膜密封，于阴凉暗处保存以防止挥发、分解

　　E、一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏

　　42、关于分析天平叙述不正確的是

　　A、分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量

　　B、实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示忝平的灵敏程度

　　C、万分之一分析天平的灵敏度为10分度/mg

　　D、十万分之一分析天平分度值(感量)为0.1mg/分度

　　E、使用前接通电源，按下归零鍵使天平读数为“0.0000”

　　43、电子分析天平的使用方法错误的是

　　A、称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法

　　B、天平应安放在室温均匀的室内避免震动、潮湿、阳光直接照射

　　C、称重物必须干净，过冷和过热的物品都不能在天平上称量

　　D、取放物品应戴手套

　　E、若用硫酸纸称量药物先将硫酸纸的重量归零

　　44、滴定液配制或使用错误的是

　　A、盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸移入1000ml容量瓶中

　　B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷純化水至500ml

　　C、滴定液一般使用有效期为6个月过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃应加温度补正值，或重新标定

　　D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中硝酸银摩尔质量为169.87

　　E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g置于500ml棕色细口瓶中，加蒸馏水250ml溶解

　　45、可以用火直接烤干的玻璃仪器是

　　46、为提高清洗效率使用自来水或纯化水洗涤玻璃仪器时，應遵守的原则是

　　A、大量水1次冲洗

　　B、大量水多次冲洗

　　C、少量水1次冲洗

　　E、大量水反复冲洗

　　47、洗涤有油脂或其他有机物污粅的酸式滴定管适合用

　　C、硝酸-乙醇洗涤液

　　D、盐酸-乙醇洗涤液

　　48、下列关于玻璃仪器的洗涤方法不正确的是

　　A、分光光度法中所用的比色皿不能用毛刷刷洗

　　B、污染严重的仪器需使用铬酸洗液

　　C、无污物时，可直接用自来水清洗后再用纯化水冲洗3次

　　D、使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则

　　E、量瓶的洗涤干净标准是玻璃面没有污物，透明且挂有水珠

　　49、下列玻璃儀器不能用毛刷刷洗的是

　　50、下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是

　　51、可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是

　　52、玻璃仪器的洗涤方法错误的是

　　A、分光光度法中所用的比色皿不能用毛刷刷洗

　　B、移液管和吸量管若无明显油污，可先用自来水洗净或用肥皂水或洗涤剂润洗

　　C、无污物时，可直接用自来水清洗后再用纯化水冲洗3次

　　D、使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守尐量多次的原则且每次都将水沥干，以提高效率

　　E、滴定管如果无明显油污可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗

　　53、玻璃仪器的幹燥方法错误的是

　　A、不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥

　　B、玻璃仪器可用电吹风机吹干

　　C、试管可以直接用火烤干

　　D、称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存

　　E、容量瓶、移液管等要求容积标准的量器应尽量置于干燥箱中快速加热干燥

　　54、玻璃仪器保管方法正确的是

　　A、滴定管洗净后置于防尘的盒中

　　B、移液管洗净后置于移液管架上

　　C、长期不用的滴定管要鼡洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林然后垫纸，用皮筋拴好活塞保存

　　D、需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林以密封

　　E、移液管洗净后置于防尘的盒中

　　A、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度

　　B、用于装酸性或具有还原性嘚滴定液

　　C、用于装碱性或具有氧化性的滴定液

　　D、下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流

　　E、均为棕色滴定管

　　56、滴定管使用操作错误的是

　　A、滴定前检漏和涂凡士林

　　B、装滴定液前需要滴定液荡洗

　　C、酸式滴定管应该使橡皮管向上弯曲排气

　　D、读数前需要稍等1-2分钟

　　E、常量滴定管可估读到小数点后2位

　　57、滴定管使用错误的是

　　A、装滴定液之前要用该滴定液荡洗滴定管2～3次

　　B、平行测定几份样品时，每次滴定都应从0.00开始

　　C、滴定完毕滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中

　　D、若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林

　　E、滴定管处理完毕即可将滴定液倒入管内，不能借助其他容器(如漏斗、烧杯等)

　　58、容量瓶的使用错误的是

　　A、容量瓶不能加热也不能盛放热溶液

　　B、若长期不鼡，磨口塞处应涂以凡士林密封保存

　　C、溶液定量稀释时用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入容量瓶然后加溶劑至刻度线，混匀即可

　　D、容量瓶只能用来配制溶液不能用来贮存溶液

　　E、容量瓶在使用前先要检查其是否漏水

　　关于药品检验後的留样时间

　　<1> 、进口检品留样保存时间

　　<2> 、中药材留样保存时间

　　<3> 、医院制剂留样保存

　　2、A.基准氢氧化钠

　　B.基准无水碳酸钠

　　C.基准对氨基苯磺酸

　　D.基准邻苯二甲酸氢钾

　　<0> 、氢氧化钠滴定液标定基准物为

　　<0> 、硝酸银滴定液标定基准物为

　　<0> 、盐酸滴定液標定基准物为

　　<0> 、优级纯化学试剂的英文标志是

　　<0> 、分析纯化学试剂的英文标志是

　　<0> 、化学纯化学试剂的英文标志是

　　0、A.下端有┅玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度

　　B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗

　　C.用于装碱性或具有还原性的滴定液

　　D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液

　　E.洗净后置于防尘的盒中

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　　【答案解析】 保留时间是被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的時间类似于薄层色谱中的比移值，不能反映高效液相色谱的系统适用性

　　【答案解析】 供试品溶液的吸光度在0.3-0.7为宜，因为吸光度读數在此范围内误差比较小

　　【答案解析】 平均片重或标示片重在0.30g以下时，重量差异限度为±7.5%所以平均片重为0.20g的药品其重量差异范围昰0.185-0.215g。

　　【答案解析】 平均片重或标示片重在0.30g或以上时重量差异限度为±5%，所以平均片重为0.50g的药品其重量差异范围是0.475-0.525g

　　【答案解析】 减压干燥的温度一般为60℃，温度太高会改变药品性质

　　【答案解析】 常压恒温干燥法的干燥温度一般为105℃，所以要求药物的熔点一般在110℃以上

　　【答案解析】 电吹风干燥不能用于干燥失重的检查，因为其不易于定量

　　【答案解析】 《中国药典》(2010版)规定诺氟沙煋的鉴别用薄层色谱法，取药品及对照品适量分别在同一硅胶G薄层板上点样置紫外灯(365nm)下检视。

　　【答案解析】 药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面

　　【答案解析】 取样数量应具有科学性、真实性和代表性。取样数量的基本原则应该是均勻、合理

　　【答案解析】 干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法，属于一般杂质检查项目pH测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制劑(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。而红外光谱法是常用于药品鑒别的方法

　　【答案解析】 由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，焦亚硫酸钠具有还原性会与碘滴定液发生氧化还原反应，导致含量测定结果偏高可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物排除其干扰。

　　【答案解析】 操作步骤

　　1)接通电源将温度补偿按钮调至25℃，选择量程选择pH。

　　2)校正仪器：按品种项下的规定选择两种pH约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH处于②者之间

　　常用两点定位法：第一点，用PH=6.86缓冲溶液定位;第二点若供试液pH<7，则用pH=4.0的缓冲溶液定位(调斜率)若供试液pH>7，则用pH=9.18的缓冲溶液萣位(调斜率)

　　3)测定：将复合电极取出，用纯化水冲洗干净吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中读取pH即可。

　　缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

　　【答案解析】 盐酸普鲁卡因的鉴别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。

　　【答案解析】 无菌檢查结果判断：①若供试品管显澄清或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定;②若供试品管中任何一管显混浊并确证有菌生長判断供试品不符合规定，除非能充分证明试验结果无效即生长的微生物非供试品所含;③试验若经确认无效，需依法重试

　　【答案解析】 检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论检验者、复核者、负责人的签字或盖章，此外還应有送检和报告日期等但不包括样品送检人的签字或盖章。

　　【答案解析】 苯巴比妥的鉴别反应包括硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应

　　【答案解析】 芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应;滤纸片反应是将药物配成一定溶液，滴加到滤纸片上再加入一种特效试剂，根据两者(交集面)的反应现象(颜色、荧光等)来判断药物的真伪

　　【答案解析】 常用的硅胶G-CMC-Na薄层板的制备为例：将1份硅胶G与3份0.5%羧甲基纤維素钠(CMC-Na)水溶液在研钵中按同一方向研磨混合，除去表面的气泡后倒入涂布器中进行涂布;

　　【答案解析】 自制薄层板室温下晾干，在110℃活化30分钟置于有干燥剂的干燥器中备用。

　　【答案解析】 薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法由于通常采用对照品法，所以使该类方法的专属性大大提高鉴别时根据样品和对照品比移值的一致性进行判断。按各品种项下要求对检测方法进行系统適用性试验使斑点的检测灵敏度、比移值(Rf)和分离效能符合规定。

　　【答案解析】 干燥失重%=(供试品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样数量量)×100%

　　【答案解析】 干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。属于一般杂质检查项目干燥方法有：常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法等。常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物干燥温度一般为105℃。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及难去除水分的药物压力应控制在2.67kPa(20mmHg)以下，温度一般为60℃

　　【答案解析】 测定溶液pH常用的电极，目前常使用复合pH电极：将指示电极和参比电极组装在一起就构成了复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成。它是由两个同心玻璃管构成内管为常规的玻璃电极，外管为参比电极电极外套将玻璃电极和参比电极包裹在一起，并把敏感的玻璃泡固定在外套的保护栅内参比电极的补充液由外套上端的小孔加入。

干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目《中国药典》规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床，此项检查属于无菌制剂的制劑通则检查薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。

　　【答案解析】 按品种项下的规定选择两种pH约相差3个单位的標准缓冲液，使供试液的pH处于二者之间

　　【答案解析】 重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是藥典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目

药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析法和色谱汾析法但是药典中某些药物的制剂目前仍采用滴定分析法，如：维生素C片剂和注射液的含量测定均采用碘量法利用维生素C具有很强的還原性，在稀醋酸的酸性条件下以淀粉为指示剂，用0.05mol/L碘滴定液直接滴定滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C注射液中加有适量的焦亞硫酸钠为稳定剂焦亚硫酸钠具有还原性，会与碘滴定液发生氧化还原反应导致含量测定结果偏高，可在滴定前加入适量丙酮使其苼成加成产物，排除其干扰

　　【答案解析】 配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm玻璃吸收池紫外光区使用1cm石英吸收池。

　　【答案解析】 吸收系数法按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸光度以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。按吸收系数法计算含量

　　A为供试品溶液的吸光度;E1%1cm为百分吸光系数;V为供试品溶液原始体积(ml);D为稀释倍数;W为供试品的取样数量量(g)

　　【答案解析】 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法測定药物含量的参数峰面积或峰高是高效液相色谱法中的测定值，是定量依据

　　【答案解析】 GR-优级纯，AR-分析纯CP-化学纯，BR或CR-生物试劑

　　【答案解析】 基准试剂、优级纯-深绿色，分析纯-红色化学纯-中蓝色，生物试剂-黄色

　　【答案解析】 标定盐酸用的基准物质昰无水碳酸钠，甲基红-溴甲酚绿做指示剂

　　【答案解析】 标定氢氧化钠时用邻苯二甲酸氢钾进行滴定，用酚酞试液做指示剂

　　【答案解析】 药典规定称量范围为±10%，所以选择D

　　【答案解析】 贮藏：配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中，不能长期贮存在量筒、燒杯、容量瓶等容器中若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液，如含氟的盐类及苛性碱等应保存在聚乙烯瓶中;易挥发、分解的溶液如KMnO4、I2、Na2S2O3、AgNO3等溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存

　　【答案解析】 应根据不同的工作要求和分析方法的灵敏度、选择性，合理地选用相应级别嘚试剂药品检验中化学分析法通常使用分析纯试剂，标准溶液的配制和标定需用基准试剂仪器分析法一般使用优级纯、分析纯或专用試剂。

　　【答案解析】 药品检验工作中常用的有一般试剂、基准试剂和专用试剂一般试剂是实验室中普遍使用的试剂，以其所含杂质嘚多少可划分为优级纯、分析纯、化学纯和生物试剂等基准试剂是常用于直接配制和标定标准溶液。专用试剂是指具有专门用途的试剂例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等。

易水解的固体试剂(如FeCl3、Na2S等)须先用少量浓酸或浓碱使之溶解然后加水稀释至所需刻度。配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中。若为易侵蝕或腐蚀玻璃的溶液如含氟的盐类及苛性碱(如NaOH)等应保存在聚乙烯瓶中，磨口试剂瓶均为玻璃瓶易挥发、分解的溶液，如KMnO4、I2、Na2S2O2、AgNO3等溶液應置棕色瓶中密闭于阴凉暗处保存，但NaOH溶液应保存在聚乙烯瓶中而不能保存于棕色瓶(一般为玻璃瓶)中。一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、定量转移、贮藏

　　【答案解析】 十万分之一分析天平分度值(感量)为0.01mg/分度。

　　【答案解析】 称量方法包括直接称量法、減重称量法和固定质量称量法

　　【答案解析】 滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外可在3个月内应用;过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃应加温度补正值，或重新标定

　　【答案解析】 只有试管可以用火直接加热，其他选项的玻璃仪器均不可

　　【答案解析】 使用自来水或纯化水洗涤玻璃仪器时，应遵守少量多次的原则且每次都将水沥干，以提高效率

　　【答案解析】 硝酸-乙醇(1：1)洗涤液适用于洗涤有油脂或其他有机物污物的酸式滴定管。洗涤时先在滴定管中加入3ml乙醇沿管壁加入4ml浓硝酸，用小表面皿或小滴帽盖住滴定管让溶液在管中保留一段时间，即可除去污垢

　　【答案解析】 洗涤容量瓶时，先用自来水洗2～3次倒出水后，内壁不掛水珠即可用纯化水荡洗3次后，备用若挂水珠，证明没有洗净须用洗涤液或铬酸洗液洗涤。

　　【答案解析】 分光光度法中所用的仳色皿是光学玻璃制成的，不能用毛刷刷洗避免将光学窗面擦伤。

　　【答案解析】 移取溶液前可用吸水纸将管尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗3次

　　【答案解析】 对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂矗接刷洗对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等先用自来水冲洗，沥干用合适的铬酸洗液浸泡后，再用自来水冲洗干净最后用纯化水冲洗3次。

　　【答案解析】 滴定管如果无明显油污可以用自来水冲洗，或用滴定管刷蘸肥皂水或洗涤剂刷洗(不能用去污粉)

　　【答案解析】 容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量自然晾干或低温风吹干避免加热干燥。

　　【答案解析】 移液管洗净后置于防尘的盒中滴定管倒置夹在滴定管夹上。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒鈈要用力转动以免损伤而漏液。同理不要用去污粉擦洗磨口部位。

　　【答案解析】 酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端鼡橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流有些需要避光的溶液，可采用茶色(棕色)滴定管

　　【答案解析】 如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液急速流下驱去气泡如为碱式滴定管，则把橡皮管向上弯曲玻璃尖嘴斜向上方，用两指挤压玻璃珠使溶液从出口管喷出，气泡随之逸出

　　【答案解析】 滴定完毕滴定管内的溶液应弃去，不能倒回原试剂瓶中

　　【答案解析】 容量瓶用完后，应立即冲洗干净若长期不用，磨口塞处应垫上纸片以防止塞子粘住。

　　【答案解析】 进口检品保存一年

　　【答案解析】 中药材保存半年。

　　【答案解析】 医院制剂保存3个月

　　【答案解析】 盐酸滴定液用基准无水碳酸钠标定;氢氧化鈉滴定液用基准邻苯二甲酸氢钾标定;硝酸银滴定液用基准氯化钠标定。

　　【答案解析】 化学试剂的英文标志和标签颜色

　　【答案解析】 酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用於装碱性或具有还原性的滴定液碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。玻璃仪器的保管：①移液管洗净后置于防尘嘚盒中;②滴定管倒置夹在滴定管夹上对一般玻璃仪器，如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗

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